2016年7月1日起，中國大陸國家食品藥品監督管理總局(CFDA)發佈的《保健食品註冊與備案管理辦法》正式實施，本《辦法》將保健食品產品上市的管理模式調整為註冊與備案兩者結合的管理模式，同時規定備案主體必須是生產企業，不允許保健食品貼牌生產。
一、前言
二、中國大陸保健食品現已不允許貼牌生產；管理模式採註冊和備案兩者結合的方式
三、新政策著重在註冊和產品上市管理，然上市的檢驗與文件資料仍是必要項目
表1 中國大陸新版與舊版之保健食品管理辦法比較
表2《保健食品註冊與備案管理辦法》規定的保健食品註冊與備案