CAR-T免疫細胞治療於神經母細胞瘤之發展現況

神經母細胞瘤（Neuroblastoma, NB）源於交感神經的神經脊，大多數出現在腎上腺髓質，為兒童癌症好發第四位。在小於一歲的嬰兒年齡族群中，NB為最常見的實體腫瘤並居惡性腫瘤之致死率首位。每年於臺灣新增神經母細胞瘤個案約20～30例，美國約800～1,000例，於0～14歲孩童的好發率約為10.7例／每百萬人，九成以上病童發病於十歲以前。神經母細胞瘤整體發生率低，少數為遺傳性，並與ALK、MYCN等致癌基因相關，故目前亦為台灣罕見疾病基金會服務項目之一。神經母細胞瘤治療包括：手術、化學治療、放射治療、自體骨髓幹細胞移植與抗體治療等。神經母細胞瘤發現時，常已進入第三或第四晚期病徵，此類高危險神經母細胞瘤（high-risk neuroblastoma），對目前傳統治療之療效反應率低，轉移機率高且普遍預後不佳，即使經手術切除、放射治療或高劑量化學治療後，仍有接近50%的高復發率。2015年美國食品藥物管理局（U.S. Food and Drug Administration）批准抗GD2抗體（Dinutuximab）應用於神經母細胞瘤病童，為NB治療帶來新的篇章。