複合式醫療器材包含,藥品、生物製劑、醫療器材等兩種審查因子,而不能單純地以藥品、生物製劑、醫療器材等品項定義加以分類。由於每一個組成為FDA不同審查單位裁量,這類產品對於FDA的審查制度是新的挑戰。為有效管理這一類含生物因子與藥物的醫療器材產品,FDA特別成立專責服務的新單位,以強化其相關事物的因應處置,近期FDA正式成立「複合式醫藥產品處:Office of Combination Products (OCP)」 ,希望加快這類創新產品的審查,增進人類福址。複合式醫療器材的領域先進國家居於領先的地位,預期未來其與生物科技的關聯性將會越來越密切,本報告的目地了解目前先進的研究方向,基於這些結果推估未來可能發展並對於政策的方向有所建議。